Sen jag fick min diagnos..

..så ser varje morgon ut såhär.


Sen är det tabletter till lunch, och tabletter till kvällen OCKSÅ.

För några veckor sen hade jag ångest och problem med att ta en panodil för huvudvärk. Nu blir jag nästan mätt varje morgon på alla tabletter som ska tas. Och jag kan nog inte förvänta mig att de ska minska i antalet.

Jag citerar kvinnan som stod i kassan första gången jag hämtade ut tabletterna efter besöket hos specialisten; det är då fan inte gratis att bli/va sjuk!!

Blä! Blä för tabletter. Blä för att orättvist nog blivit drabbad av en kronisk sjukdom som inte finns något botemedel emot. Blä för att Ch ska behöva se mig såhär. Blä blä blä vad jag klagar. Blääää!

Glad måndag typ.